遵义肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测报告大概多久能出来？
- 从我们实验室收到合格的组织样本开始计算，通常需要10-14个工作日可以出具正式的检测报告。这个时间包含了复杂的实验流程、数据分析以及严谨的报告解读与审核步骤。如有特殊情况（如样本需要重新处理），我们的客服会及时与您沟通。
- 报告上写“TMB-H”，这个结果有什么用？
- TMB-H（肿瘤突变负荷高）意味着肿瘤细胞携带的基因突变数量较多。这是一个重要的生物标志物，通常提示肿瘤可能对免疫检查点抑制剂（即免疫治疗）有更好的响应潜力。
- 付了这个钱，最后给我的就是一纸报告吗？还有别的吗？
- 您支付的费用所购买的远不止一份纸质或电子报告。它包含了从样本质检、高通量测序、专业生物信息分析到生成一份详尽的、包含临床意义解读的报告的全过程。更重要的是，您将获得基于这份报告的专业解读服务，帮助您理解结果对治疗选择的意义。
- 这个检测和遗传性肿瘤基因检测是一回事吗？能知道我是不是会遗传给小孩吗？
- 您好，这不是一回事。本项目检测的是肿瘤体细胞突变，存在于肿瘤细胞内，不会遗传给子女。而遗传性肿瘤基因检测查的是胚系突变，存在于全身所有细胞，可能遗传。如果您关注家族遗传风险，需要单独进行遗传咨询并选择专门的胚系基因检测项目。
- 我行动不太方便，在遵义可以提供上门采样服务吗？
- 目前我们的标准服务是请您前往合作服务中心采样。针对特殊情况，您可以联系客服说明情况，我们会尽力协调，看是否能为您安排特殊的解决方案。
用户评价 (6条，均分4.8)
作为肺癌家属，特别关心取样的安全性。检测机构在官网和资料里详细介绍了他们对样本质量的控制标准，以及不合格样本的处理流程。这让我觉得他们把‘准确’的基础——样本，放在了第一位，专业度上值得信赖。
机构回复
感谢您如此关注我们的专业细节。是的，样本质量是我们的生命线，所有流程设计都围绕保障样本合格与检测准确性展开。您的信任是我们最大的责任，我们必当恪守专业标准。
体检发现肺结节，术后病理是腺癌，赶紧做了这个套餐。最点赞的是速度，7个工作日拿到报告，没耽误术后辅助治疗的决策。检测结果全面，PD-L1表达、驱动基因都有，让医生对后续是否需要辅助靶向或免疫治疗心里有底了。
机构回复
感谢您对检测速度的肯定。早期肺癌术后的辅助治疗决策窗口期很关键，我们高度重视此类样本的检测时效。很高兴为您后续的精准防复发策略提供了及时依据。祝您早日康复！
客服态度很好，回复及时。但初期流程介绍时，给了一堆纸质和电子资料，信息有点散，我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些，对患者更友好。
机构回复
非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯，我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程，目标是让您一眼就能看清全貌，简化操作。感谢您的帮助！
报告内容非常详实专业，但部分术语和图表对于我们普通患者来说理解起来还是有门槛。虽然解读医生讲了一遍，但自己回去看时又忘了。如果能附一份更简化、带通俗比喻的“患者版摘要”就更好了。环境和服务是顶级的。
机构回复
非常感谢您提出的中肯建议。如何让专业报告更易懂一直是我们努力的方向。您关于“患者版摘要”的想法非常好，我们已经记录下来，会认真研究其可行性。感谢您的帮助！
自己是结直肠癌患者，对隐私特别敏感。他们有个细节很好：报告不写“癌症”全称，用代码代替，快递外包装也毫无医疗标识。收到报告后还电话提醒我妥善保管密码。服务很贴心。
机构回复
您提到的细节正是我们隐私设计的一部分。从包装、报告措辞到交付后的提醒，我们希望在每个环节都降低您的信息暴露风险。感谢您的肯定，我们会持续完善这些服务细节。
因为家族史来做筛查，心里比较忐忑。他们支持线下合作医院采样，样本直接从医院实验室对接，我不用经手，也避免了快递风险。整个链条感觉都被保护起来了。
机构回复
您选择的是我们与权威医院合作的安全送检模式，实现了样本“点对点”无缝对接，最大化规避流转风险。我们致力于构建全程可控的检测闭环，感谢您的体验分享。
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贵州省遵义市务川仡佬族苗族自治县都濡镇
