遵义肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们检测的基因名单是根据什么定的？权威吗？
- 基因名单是基于国内外权威指南（如NCCN、CSCO）、大型临床研究数据库（如TCGA）以及药物说明书和临床试验证据综合制定的，会定期更新。它旨在覆盖最具有临床指导价值的靶点和通路，确保检测的实用性。
- 从你们收到样本到出报告，大概要等多久？
- 实验室在收到合格样本后，通常需要10-15个工作日出具检测报告。如遇样本质量复核、技术复检等特殊情况，时间可能会略有延长，我们会及时与您沟通进度。
- 要是检测结果出来，没有找到合适的药，这一万三不就白花了吗？
- 即使未发现明确的靶向用药机会，报告提供的TMB、MSI及化疗相关基因信息，也对免疫治疗和化疗方案的选择有重要参考价值。这有助于排除不适合的方案，同样是指导治疗的关键信息，并非白费。
- 这个检测和市面上那种几千块的肺癌、肠癌专项检测比，优势在哪里？
- 您好，主要优势在于“全面”和“前瞻性”。专项检测只针对某一癌种的常见基因。而本项目覆盖180+基因，跨癌种分析，不仅能指导当前癌种的治疗，万一未来发生罕见突变或需要跨癌种用药（如“异病同治”）时，这份全面的报告能提供更充分的依据，避免重复检测。
- 在遵义做这个检测，是你们公司自己的人来采样吗？
- 您好，在遵义，我们与经过严格审核和培训的第三方专业医疗服务机构合作，由具备资质的医护人员为您提供标准的采样服务。所有采样流程和样本处理规范均遵循我们的统一标准，以保证后续检测的准确性。
用户评价 (6条，均分5.0)
流程整体挺顺畅的。我特别喜欢他们App里的报告查看功能，不是简单一张图，而是可以交互式地点开每个基因看详细解释，还有相关的药物信息和临床实验链接，适合我这种喜欢自己研究的人。
机构回复
感谢您对我们数字化报告的深度使用和好评！我们致力于将复杂的基因数据转化为用户可理解、可探索的信息。您的主动探索精神也让我们看到了产品的更多价值，谢谢！
报告出来后，我对于其中一个突变位点有疑问，咨询师在电话里没敷衍我，承认这个位点临床意义目前不明确，并答应帮我检索最新文献。一周后真的给我发来了三篇相关文献摘要和解读。这种严谨和守信，在商业服务里很少见。
机构回复
对于意义不明确的位点，我们坚持科学和坦诚的态度。很高兴我们的文献检索服务能帮助到您。追求精准，是我们不变的宗旨。
检测很专业，客服响应也快。但报告电子版是PDF，内容非常专业，自己看还是有点吃力。虽然电话解读了，但之后想回顾时，还是希望有个更简化、带重点标注的“患者版”摘要，方便给家人看或自己复习。
机构回复
感谢您提出的绝佳建议。我们确实在规划开发更通俗易懂的报告摘要版本，以方便用户随时查阅核心结论。您的需求对我们优化产品非常重要。
作为结直肠癌患者，我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药，还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类，甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时，能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上，很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为，一份好的报告不仅要全面，更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度，就是希望它能真正融入诊疗决策流程，减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利！
整体不错，出报告时间也准。就是觉得价格还是有点偏高，虽然知道技术成本在那里，但对于我们普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望以后能有更多的补贴或者优惠活动就好了。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受，高昂的研发和质控成本是目前定价的主要考量。我们会持续努力，通过技术创新和规模效应，未来争取让更多人能以更可及的价格享受精准医疗。
作为肺癌患者的家属，跑前跑后很累。这家机构的线上客服帮我省了不少力，所有流程都能在线办理，发票、报告电子版下载都很方便。电话解读的专家语气温和，对我妈妈这种老年患者家属的问题也从不敷衍，反复解释到她听懂为止。
机构回复
能为家属分担压力，我们倍感欣慰。我们致力于通过便捷的数字化流程和人性化的沟通，为患者家庭提供支持。感谢您对我们服务的细致感受，我们一起努力！
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