遵义肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们这个检测能查出我得了什么癌吗？
- 这个检测的主要目的不是诊断癌症。它是在已知患有实体瘤的情况下，通过分析肿瘤的基因特征，来寻找潜在有效的靶向药、免疫治疗机会等，帮助制定后续的治疗策略。
- 除了抽血，还需要提供肿瘤组织吗？
- 本项目以血液样本为主。但如果条件允许且有可用的肿瘤组织样本（如手术或活检留存），一并提供可以辅助分析，使结果更全面。具体可以咨询您的顾问。
- 不同医院或者检测公司，做这个项目的价格会差很多吗？
- 您好，不同机构价格会有差异。品牌、检测平台稳定性、数据分析能力和后续服务支持不同，都会影响定价。建议您比较时，重点考察机构的技术资质、报告质量和解读支持，而非单一价格。
- 这个和医院里常规做的病理化验有什么区别？
- 常规病理化验主要是在显微镜下看肿瘤细胞的形态，判断类型和分级。我们这个基因检测是分析肿瘤细胞的基因层面信息，比如哪些基因发生了突变，从而寻找是否有对应的靶向药可用，或评估免疫治疗、化疗的效果，是病理诊断的深入补充。
- 这个报告是全国都承认的吗？外地医院认不认？
- 您好，我们出具的报告具有专业性和参考价值，报告内容基于国际权威的基因数据库和用药指南。全国各地的医生都可以参考这份详尽的检测结果，结合您的具体情况来制定后续方案。
用户评价 (6条，均分4.8)
我是在单位体检时发现肿瘤标志物偏高的，医生建议做进一步检查。直接抽了管血就能查600多个基因，不用穿刺，真的方便很多。护士上门抽血，全程没怎么耽误我上班，报告出来得也快，比想象中简单太多了。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于为体检异常人群提供无创、便捷的基因检测方案，减少侵入性检查带来的压力和风险。后续有任何报告解读需求，我们的咨询顾问随时为您服务。
因为有家族肠癌史，我比较敏感，想做个筛查防患未然。最怕检测完，各种保险、保健品电话就来了。做完这个检测好几个月了，确实没接到过任何骚扰电话，看来他们说的‘数据不出实验室’不是空话，这点必须赞一个。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们承诺客户数据仅用于生成检测报告及必要的售后服务，严禁任何形式的商业共享或泄露。能获得您的信任，是我们莫大的荣幸。
整体体验挺好的，报告12天拿到，在预期内。内容很全面，帮我发现了一个罕见的基因融合，有对应的靶向药。扣一分是因为报告部分解读内容偏学术化，虽然最后有总结，但中间大段的生物学机制和文献引用，作为患者看起来有点吃力。希望以后能出个更精简的患者版本。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的反馈非常具体，我们会认真考虑，评估在后续报告优化中，增加一个更通俗易懂的“患者概要”版块的可能性。再次感谢！
我是一名肿瘤患者家属，也是生物专业出身，所以对报告的准确性要求很高。仔细看了你们提供的突变频谱、测序深度等技术参数，都非常规范。解读中引用的指南和文献更新很及时。从专业性上挑不出毛病，让我可以放心地把报告交给主治医生参考。
机构回复
遇到您这样专业的家属，对我们的工作既是监督也是鼓励。确保技术的规范性和信息的时效性，是我们立身的根本。感谢您从专业角度给予的肯定，我们会一如既往地坚持高标准。
整体服务挺好，但价格确实不便宜。虽然知道技术成本高，但对普通家庭来说还是一笔不小的负担。希望未来能有更多普惠的价格或者分期付款的选择。
机构回复
非常感谢您坦诚的建议。我们理解价格是很多家庭的重要考量。目前我们已与部分金融机构合作提供分期服务，并会积极探索更多普惠方案，让更多患者受益于精准医疗。
前列腺癌，已多线治疗失败。这次检测报告详细列出了所有发生过的突变和可能的耐药机制，时间线上看逻辑很清晰。不仅快了，而且这种动态分析对医生制定下一步方案帮助巨大，不再是孤立看一个时间点的结果。
机构回复
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